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Canadian Journal of Anesthesia 47:687-692 (2000)
© Canadian Anesthesiologists' Society, 2000
Laboratory Investigations

Pentobarbital induces nocifensive hyperreflexia, not hyperalgesia in rats

David P. Archer, MD*, Naaznin Samanani, BSc* and Sheldon H. Roth, PhD*,{dagger}

* From the Departments of Anesthesiology, and
{dagger} Pharmacology and Therapeutics, Faculty of Medicine, The University of Calgary, Calgary, Canada.

Address correspondence to: Dr. David P. Archer, Department of Anesthesiology, Foothills Medical Center, 1403 29th St. N.W., Calgary, Alberta, Canada T2N 2T9. Phone: 403-670-1991; Fax: 403-670-2425; E-mail: archerd{at}cadvision.com

Objectif : Découvrir les manifestations comportementales, réflexes et histochimiques de modifications persistantes de la transmission d'un stimulus nociceptif induit par l'exposition à des doses de pentobarbital qui provoquent une surréflectivité défensive.

Méthode : La surréflectivité défensive a été induite chez 12 rats avec 30 mg•kg–1 de pentobarbital ip. Les temps de latence réflexe nécessaire au retrait de la patte arrière d'une source de chaleur radiante ont été mesurés avec un chronomètre électronique automatisé. Les réponses subjectives à la stimulation désagréable (lécher ou mordre la patte stimulée) et le niveau de sédation ont été enregistrés. Des sections histologiques de la moelle épinière lombaire ont été colorées pour vérifier l'immunoréactivité du gène précoce immédiat (GPI), c-fos, chez trois rats qui ont reçu une stimulation liminale nocive répétée de chaleur radiante pendant la période de surréflectivité défensive induite par les 30 mg•kg–1 de pentobarbital ip.

Résultats : Le temps de latence réflexe a baissé de 32 ± 8 % par rapport aux valeurs témoins (P < 0,001) après l'injection de pentobarbital et est revenu aux valeurs témoins 120 min après l'injection du médicament. Une fois complètement réveillés, les animaux traités au pentobarbital n'ont pas affiché de comportement nociceptif accru comparés aux animaux témoins à qui on a injecté une solution salée (P = 0,41). La stimulation nocive à la patte arrière, subie par les animaux anesthésiés à l'halothane, a été associée avec un accroissement de l'immunoréactivité au gène c-fos dans la corne supérieure de la moelle épinière lombaire homolatérale à la stimulation (P < 0,001). La stimulation liminale chez les animaux traités au pentobarbital n'était pas accompagnée d'une augmentation de l'expression de c-fos .

Conclusion : Pendant la surréflectivité liée au pentobarbital, les rats n'ont pas donné de signe réflexe, comportemental ou histochimique d'une augmentation persistante de la transmission du signal défensif. Ces résultats confirment des observations antérieures qui montraient qu'en l'absence de lésion aux tissus la surréflectivité défensive induite par les barbituriques présente un effet pharmacologique de courte durée.




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D. Archer and S. Roth
Anesthetics are exciting! Implications of pharmacologically-induced nociceptive hyperreflexia/Les anesthesiques, c'est excitant... Implications de l'hyperreflectivite nociceptive provoquee par pharmacologie
Can J Anesth, January 1, 2008; 55(1): 6 - 10.
[Full Text] [PDF]

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D. P. Archer, Y. Lamberty, B. Wang, M. J. Davis, N. Samanani, and S. H. Roth
Levetiracetam Reduces Anesthetic-Induced Hyperalgesia in Rats
Anesth. Analg., January 1, 2007; 104(1): 180 - 185.
[Abstract] [Full Text] [PDF]

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J. J. Kendig
In vitro networks: subcortical mechanisms of anaesthetic action
Br. J. Anaesth., July 1, 2002; 89(1): 91 - 101.
[Abstract] [Full Text] [PDF]

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