CJA
HOME HELP FEEDBACK SUBSCRIPTIONS ARCHIVE SEARCH TABLE OF CONTENTS

This Article
Right arrow Abstract Freely available
Right arrow Full Text
Right arrow Full Text (PDF)
Right arrow Submit a scholarly reply
Right arrow Alert me when this article is cited
Right arrow Alert me when eLetters are posted
Right arrow Alert me if a correction is posted
Services
Right arrow Similar articles in this journal
Right arrow Similar articles in PubMed
Right arrow Alert me to new issues of the journal
Right arrow Download to citation manager
Right arrow reprints & permissions
Citing Articles
Right arrow Citing Articles via HighWire
Right arrow Citing Articles via Google Scholar
Google Scholar
Right arrow Articles by Cole, D. J.
Right arrow Articles by Jacobsen, W. K.
Right arrow Search for Related Content
PubMed
Right arrow PubMed Citation
Right arrow Articles by Cole, D. J.
Right arrow Articles by Jacobsen, W. K.
Canadian Journal of Anesthesia 48:807-814 (2001)
© Canadian Anesthesiologists' Society, 2001

Neuroanesthesia and Intensive Care

Thiopentone and methohexital, but not pentobarbitone, reduce early focal cerebral ischemic injury in rats

[Le thiopental et le méthohexital, mais non le pentobarbital, réduisent la lésion ischémique cérébrale focale précoce chez les rats]

Daniel J. Cole, MD*, Lorne M. Cross, MD*, John C. Drummond, MD{dagger}, Piyush M. Patel, MD{dagger} and Wayne K. Jacobsen, MD*

* From the Departments of Anesthesiology, Loma Linda University, Loma Linda, the University of California and the VA Medical Center,
{dagger} San Diego, California, USA.

Address correspondence to: Dr. Daniel J. Cole, Department of Anesthesiology, Loma Linda University, Loma Linda, CA 92354, USA. Phone: 909-558-4475; Fax: 909-558-4143; E-mail: djcole{at}som.llu.edu

Objectif : Bien que les barbituriques soient considérés comme des protecteurs cérébraux, on en sait peu sur leur efficacité relative à réduire la lésion cérébrale ischémique. Nous avons comparé, chez un modèle d'occlusion de l'artère cérébrale moyenne (OACM), les effets relatifs de doses de thiopental, méthohexital et pentobarbital, capables de suppression totale et à 40 % (1,0 et 0,4) des bouffées du tracé électroencéphalographique (EEG), sur l'infarctus cérébral.

Méthode : Pendant l'anesthésie à l'isoflurane, l'OACM a été provoquée au moyen d'une craniotomie temporale. Trente minutes avant l'occlusion, les rats ont été randomisés et ont reçu un des médicaments suivants, thérapie maintenue tout au long de l'étude : 1,2 CAM d'halothane (n = 20), du thiopental (n = 20), du méthohexital (n = 20) ou du pentobarbital (n = 20). Les dix premiers animaux de chaque groupe barbiturique ont reçu une dose du médicament suffisante pour maintenir la suppression des bouffées du tracé EEG (3–5•min–1). Les dix animaux suivants de chaque groupe barbiturique ont reçu 40 % de la dose causant la suppression des bouffées. On a évalué la lésion cérébrale après 180 min d'OACM suivie de 120 min de reperfusion.

Résultats : Pour les animaux chez qui il y a eu suppression des bouffées du tracé EEG, le volume lésionnel (mm3, moyenne ± écart type) a été plus bas avec le thiopental (88 ± 14) qu'avec l'halothane (133 ± 17), le méthohexital (126 ± 19) ou le pentobarbital (130 ± 17) (P < 0,05). Pour une suppression à 40 %, le volume lésionnel a été moindre avec le méthohexital (70 ± 22) qu'avec l'halothane (124 ± 24), le thiopental (118 ± 15) ou le pentobarbital (121 ± 20) (P < 0,05).

Conclusion : Ces données contredisent l'hypothèse de longue date voulant que des doses comparables, au plan électrophysiologique, de diverses classes de barbituriques présentent une efficacité protectrice équivalente. Elles évoquent, par ailleurs, que des mécanismes de suppression métabolique différents, ou tout au moins additionnels, peuvent contribuer à l'effet protecteur des barbituriques.




This article has been cited by other articles:


Home page
Anesth. Analg.Home page
L. G. Kevin, E. Novalija, and D. F. Stowe
Reactive Oxygen Species as Mediators of Cardiac Injury and Protection: The Relevance to Anesthesia Practice
Anesth. Analg., November 1, 2005; 101(5): 1275 - 1287.
[Abstract] [Full Text] [PDF]


Home page
Br J AnaesthHome page
R. Sasaki, K. Hirota, S. H. Roth, and M. Yamazaki
Anoxic depolarization of rat hippocampal slices is prevented by thiopental but not by propofol or isoflurane
Br. J. Anaesth., April 1, 2005; 94(4): 486 - 491.
[Abstract] [Full Text] [PDF]


Home page
Postgrad. Med. J.Home page
A Guha
Management of traumatic brain injury: some current evidence and applications
Postgrad. Med. J., November 1, 2004; 80(949): 650 - 653.
[Abstract] [Full Text] [PDF]


Home page
Canadian J. AnesthesiaHome page
A. W. Gelb, J. X. Wilson, and D. F. Cechetto
Anesthetics and cerebral ischemia - should we continue to dream the impossible dream?/Les anesthesiques et l'ischemie cerebrale - poursuivre l'impossible reve?
Can J Anesth, September 1, 2001; 48(8): 727 - 731.
[Full Text] [PDF]


This Article
Right arrow Abstract Freely available
Right arrow Full Text
Right arrow Full Text (PDF)
Right arrow Submit a scholarly reply
Right arrow Alert me when this article is cited
Right arrow Alert me when eLetters are posted
Right arrow Alert me if a correction is posted
Services
Right arrow Similar articles in this journal
Right arrow Similar articles in PubMed
Right arrow Alert me to new issues of the journal
Right arrow Download to citation manager
Right arrow reprints & permissions
Citing Articles
Right arrow Citing Articles via HighWire
Right arrow Citing Articles via Google Scholar
Google Scholar
Right arrow Articles by Cole, D. J.
Right arrow Articles by Jacobsen, W. K.
Right arrow Search for Related Content
PubMed
Right arrow PubMed Citation
Right arrow Articles by Cole, D. J.
Right arrow Articles by Jacobsen, W. K.


HOME HELP FEEDBACK SUBSCRIPTIONS ARCHIVE SEARCH TABLE OF CONTENTS
Copyright © 2001 by the Canadian Anesthesiologists' Society.