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From the Department of Anesthesiology, University of Tsukuba Institute of Clinical Medicine, Tsukuba City, Ibaraki, Japan.
Dr. Y. Fujii, Department of Anesthesiology, University of Tsukuba Institute of Clinical Medicine, 2-1-1, Amakubo, Tsukuba City, Ibaraki 305-8576, Japan. Phone: +81-298-53-3763; Fax: +81-298-53-3765; E-mail yfujii{at}igaku.md.tsukuba.ac.jp
Objectif : Évaluer les effets du daropate de colforsine, administré selon deux doses différentes (faible et élevée), sur la contractilité du diaphragme de chiens non touchés par la fatigue diaphragmatique. Le médicament est un dérivé hydrosoluble connu pour améliorer la contractilité diaphragmatique chez les chiens atteints de fatigue diaphragmatique.
Méthode : Vingt-quatre chiens anesthésiés avec du pentobarbital ont été répartis en trois groupes de huit : les chiens du Groupe I nont pas reçu le médicament à létude; ceux du Groupe II ont reçu une faible dose (0,2 µgkg-1min-1) de daropate de colforsine et ceux du Groupe III en ont reçu une dose élevée (0,5 µgkg-1min-1). La contractilité diaphragmatique a été évaluée par pression transdiaphragmatique Pdi).
Résultats : Dans le Groupe III où les animaux ont reçu une forte dose du médicament, la Pdi sous stimulation de basse fréquence (20 Hz) et de haute fréquence (100 Hz) a fait monter les valeurs de base (P < 0,05). Comparée à celle du Groupe I, la Pdi exercée selon les deux stimulations différentes a augmenté pendant le traitement avec le daropate de colforsine chez les chiens du Groupe III (P < 0,05). Dans le Groupe II, avec la perfusion dune faible dose de daropate de colforsine, la Pdi na pas changé en fonction du mode de stimulation.
Conclusion : Le daropate de colforsine, seulement lorsquil est donné à forte dose, augmente la contractilité du diaphragme chez les chiens non atteints de fatigue diaphragmatique.
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