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Volatile anesthetics regulate pulmonary vascular tension through different potassium channel subtypes in isolated rabbit lungs

[Les anesthésiques volatils maintiennent la tension vasculaire pulmonaire par différents sous-types de canaux potassiques dans des poumons de lapins isolés]

Renyu Liu, MD PhD^*, Yuichi Ishibe, MD PhD^*, Naoto Okazaki, PhD^*, Mayumi Ueda, MD PhD and Juichi Hirosawa, MD^*

^* From the Department of Anaesthesiology and Reanimatology, Tottori University Faculty of Medicine, Tottori, Yonago, and
the Department of Anaesthesia, Toyooka Hospital, Toyooka, Hyogo, Japan.

Address correspondence to: Dr. Renyu Liu, Department of Anaesthesia, University of Pennsylvania, 3400 Spruce Street, 7th Dulles, Philadelphia, Pennsylvania 19104-4283, USA. E-mail: liu{at}mail.med.upenn.edu

Objectif : Les effets des anesthésiques volatils sur des sous-types de canaux K⁺ des vaisseaux pulmonaires sont encore largement inexplorés. Nous avons voulu vérifier si les canaux potassiques jouent un rôle dans l’effet de ces anesthésiques sur les vaisseaux pulmonaires.

Méthode : Nous avons isolé et perfusé des poumons de lapins. Nous les avons divisés en quatre groupes (n = 7 chacun) : un groupe témoin sans traitement, un groupe glibenclamide (Glib) traité avec un inhibiteur de canal K⁺sensible à l’adénosine triphosphate (K_ATP), un groupe 4-aminopyridine (4-AP) traité avec un inhibiteur de canal K⁺ sensible au voltage (K_V) et un groupe ibériotoxine (IbTX) traité avec un inhibiteur de canal K⁺ activé par le calcium à conductance élevée (K_Ca). Après l’administration et la stabilisation de l’inhibiteur, nous avons donné deux concentrations alvéolaires minimales (CAM) d’halothane, d’enflurane, d’isoflurane ou 1,8 CAM de sévoflurane de façon aléatoire pendant 15 min, puis un mélange de gaz frais pendant 8 min après chaque agent d’inhalation.

Résultats : L’isoflurane n’a pas modifié la tension vasculaire pulmonaire dans le groupe témoin, mais a resserré les vaisseaux pulmonaires quand les canaux K_v ont été inhibés par 4-AP. Les effets constrictifs de l’enflurane et de l’halothane sur les vaisseaux pulmonaires ont été observés et augmentés par l’inhibition du canal K_V avec 4-AP, mais empêchés par l’inhibition du canal K_Ca avec IbTX. L’effet de dilatation du sévoflurane sur les vaisseaux pulmonaires a été observé, mais n’a pas été modifié significativement par aucun des inhibiteurs de canal K+.

Conclusion : L’halothane, l’enflurane et l’isoflurane, mais non le sévoflurane, maintiennent la tension vasculaire pulmonaire par les canaux K_V et/ou K_Ca dans des poumons de lapins isolés.

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