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* From the Departments of Anesthesiology and
Pediatrics, State University of New York at Stony Brook, Stony Brook, New York, USA.
Address correspondence to: Dr. Robert I. Katz, Department of Anesthesiology, University Hospital, State University of New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794, USA. Phone: 631-444-2975; Fax: 631-444-2907; E-mail: Rikatz{at}aol.com
Objectif : Le syndrome congénital du QT long est caractérisé par un intervalle QT corrigé dau moins 440 msec à lélectrocardiogramme et est associé à des syncopes récurrentes, de larythmie ventriculaire reconnue et la mort subite. Au cours des 20 dernières années, de nombreux articles ont présenté des cas isolés de complications reliées à la chirurgie et à lanesthésie, mais la prise en charge anesthésique est encore indéterminée dans ces conditions.
Éléments cliniques : Une fillette de 11 ans atteinte du syndrome du QT long, ayant subi deux épisodes de syncope dans le passé, a été admise pour un drainage de cellulite périorbitaire gauche en urgence. Lanesthésie a été induite avec du propofol, du fentanyl et du rocuronium et maintenue dabord avec du protoxyde dazote et de lhalothane. Après 20 min, une tachycardie ventriculaire (torsade de pointes) sest développée. Une dose iv de 1 mgkg-1 de lidocaïne a été administrée et le rythme est revenu à la normale. Lhalothane a été stoppé et lintervention chirurgicale sest déroulée sans incident.
Conclusion : Notre examen des publications a révélé que les patients atteints du syndrome du QT long, dont les symptômes sont bien contrôlés avant une opération, réagissent bien, peu importe lanesthésique choisi. Il y a, toutefois, des raisons théoriques déviter lanesthésie qui sensibilise le myocarde ou cause une augmentation des niveaux de catécholamines sériques.
This article has been cited by other articles:
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H. Yildirim Desflurane's Effect on QTc Interval: Electrophysiological Mechanisms Need to Be Explored Anesth. Analg., May 1, 2006; 102(5): 1593 - 1593. [Full Text] [PDF] |
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