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From the Department of Anesthesia O & G, Kandang Kerbau Hospital, Singapore.
Address correspondence to: Dr. Mia Supandji, Department of Anesthesia O & G, KK Women and Children Hospital, 100 Bukit Timah Road, Singapore. E-mail: athsia{at}kkh.com.sg
Objectif : Comparer la durée de lanalgésie péridurale induite par la lévobupivacaïne et la ropivacaïne administrées selon les doses cliniques appropriées.
Méthode : Quarante parturientes nullipares en bonne santé, chez qui la dilatation cervicale était de 3 à 5 cm et les contractions aux 2 ou 3 minutes, ont participé à létude. Elles ont été réparties au hasard pour recevoir soit 10 mL de ropivacaïne à 0,2 %, soit 10 mL de lévobupivacaïne à 0,2 %. Les scores préanalgésiques à léchelle visuelle analogique (EVA) de 0100, puis les scores à 5, 10, 15, 20, 25 et 30 min du temps0 et au moment de la demande danalgésiques supplémentaires (tempsfinal) ont été enregistrés.
Pendant les 30 premières minutes suivant linjection péridurale, la tension artérielle systolique, le plus haut niveau sensitif au froid et le degré maximal de bloc moteur, à léchelle de Bromage modifiée de 0 à 3, ont été notés toutes les cinq minutes. La durée de lanalgésie a été déterminée comme le temps écoulé entre le temps0 et le tempsfinal.
Résultats : La durée de lanalgésie a été similaire dans les deux groupes ; de même, il ny a pas eu de différence significative pour laire sous la courbe (ASC) du temps15-temps0 et de lASC du temps30-temps0. Le plus haut bloc sensitif au froid et le degré de bloc moteur, de même que la série de tensions artérielles systoliques étaient similaires dans les deux groupes.
Conclusion : Dix millilitres de ropivacaïne ou de lévobupivacaïne à 2 % peuvent induire efficacement lanalgésie péridurale du travail et produire la même durée danalgésie.
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