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From the Department of Anesthesiology, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina, USA.
Address correspondence to: Dr. Luis I. Cortínez, Departamento de Anestesiología, Hospital clínico, Pontificia Universidad Católica de Chile, Marcoleta 367, Santiago, Chile. Phone: 562-6863270; Fax: 562-6327620; E-mail: licorti{at}med.puc.cl
Objectif : Les échantillons sanguins excessifs, et leurs risques inhérents, préoccupent de plus en plus les cliniciens. Nous avons mesuré les modifications de lhématocrite (Hct) au cours dune investigation en laboratoire où de multiples échantillons sanguins sont prélevés. La performance dun modèle mathématique simple, qui prédit les changements de lHct en clinique, est évaluée.
Méthode : Huit hommes volontaires en santé ont participé à létude. Léquation Hctf = Hcti*(VSEPS)/VSE sert a prédire les changements de lHct où Hctf et Hcti sont respectivement lHct final et initial, VSE est le volume sanguin estimé et PS est la perte sanguine.
Résultats : Trente-cinq échantillons pharmacocinétiques par sujet ont été prélevés pour un total de 314 mL de PS.
LHct a diminué de 44,2 % ± 2,2 % à 39,9 % ± 2,5 % (P = 0,001). Les prédictions du modèle présentaient en moyenne une tendance discrète à sous-estimer les modifications de lHct (0,5 % de biais). Les prédictions de lHct ont été très exactes chez 50 % des sujets, mais la divergence dans les prédictions était cliniquement significative chez les autres 50 %.
Conclusion : Létude a démontré, conformément au modèle de prédiction, une réduction significative des valeurs de lHct chez des sujets sains qui subissent une phlébotomie incrémentielle. En moyenne, le modèle a pu prédire la baisse de lHct. Cependant, les variations interindividuelles et intra-individuelles de modification de lHct sont cliniquement significatives. En clinique, ce qui nest pas un environnement bien contrôlé, la variabilité risque dêtre plus grande et lusage clinique du modèle ne peut remplacer la nécessité du moniteur dHct.
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