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* From the Klinik für Anästhesiologie und Operative Intensivmedizin, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Germany and Department of Anesthesia and Critical Care, Massachusetts General Hospital,* Boston, Massachusetts, USA;
Klinik für Anästhesie und Intensivtherapie, Uniklinikum Marburg;
Klinik für Anästhesiologie, Intensivmedizin und Schmerztherapie, Universitätsklinikum des Saarlandes, Homburg;
GlaxoSmithKline, München; and the Klinik und Poliklinik für Anästhesiologie, Universitätsklinikum Würzburg, Germany, and Department of Anesthesiology and Perioperative Medicine, and the Outcomes ResearchTM Institute, University of Louisville, Louisville, Kentucky, USA.
Address correspondence to: Dr. Dirk Rüsch, Department of Anesthesia and Critical Care, University Hospital of Marburg, Baldingerstr., 35033 Marburg, Germany. Phone: +49 (6421) 2865981. E-mail: ruesch{at}staff.uni-marburg.de
Objectif : Comparer lapproche adaptée au risque avec ondansétron ou avec ondansétron et dexaméthasone pour prévenir les nausées et vomissements postopératoires (NVPO) dans une étude clinique randomisée.
Méthode : Létude prospective a porté sur 460 patients, devant subir une intervention chirurgicale réglée, qui ont été stratifiés selon un score de risque simplifié de NVPO. Les patients ont été considérés à faible risque (groupe F) sils navaient aucun ou un facteur de risque et nont pas reçu la médication à létude. Sils avaient de deux à quatre facteurs de risque, on les considérait à haut risque et ils recevaient au hasard 4 mg dondansétron plus un placebo (groupe H-O) ou 4 mg dondansétron plus 8 mg de dexaméthasone (groupe H-OD). Lincidence et lintensité des NVPO ont été observées pendant 24 h après lopération. Les données ont été analysées par les tests exact de Fisher ou t de Student ; P < 0,05 était statistiquement significatif.
Résultats : Lincidence de NVPO a été de 9 % dans le groupe F (n = 87), 31 % avec londansétron (groupe H-O, n = 185) et 22 % avec les deux médicaments (groupe H-OD, n = 181). Lincidence de NVPO a été significativement plus basse dans les deux groupes à haut risque que ce qui avait été prédit sans traitement (P < 0,001). Même si lincidence de NVPO nétait pas statistiquement significative entre les deux groupes expérimentaux (P = 0,08), le nombre moyen dépisodes de NVPO et lintensité maximale moyenne de chacun ont été plus faibles dans le groupe H-OD (P = 0,03 et P = 0,01, respectivement). Les patients du groupe H-OD ont demandé moins dantiémétiques de secours P = 0,004).
Conclusion : Londansétron plus la dexaméthasone préviennent les NVPO plus efficacement que londansétron seul chez des patients à haut risque de NVPO.
This article has been cited by other articles:
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P. Kranke, L. H. Eberhart, H. Toker, N. Roewer, H. Wulf, and P. Kiefer A Prospective Evaluation of the POVOC Score for the Prediction of Postoperative Vomiting in Children Anesth. Analg., December 1, 2007; 105(6): 1592 - 1597. [Abstract] [Full Text] [PDF] |
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Y. Lee, P. K. Wang, H. Y. Lai, Y. L. Yang, C. C. Chu, and J. J. Wang Haloperidol is as effective as ondansetron for preventing postoperative nausea and vomiting: [L'haloperidol est aussi efficace que l'ondansetron dans la prevention des nausees et vomissements postoperatoires] Can J Anesth, May 1, 2007; 54(5): 349 - 354. [Abstract] [Full Text] [PDF] |
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