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* From the Departments of Anesthesia and Pain Medicine, and
Pharmacology, and
the Institute of Health Sciences, Gyeongsang National University College of Medicine, Gyeongnam, Korea.
Address correspondence to: Dr. Ju-Tae Sohn, Department of Anesthesia and Pain Medicine, Gyeongsang National University, Hospital, 90 Chilam-dong, Jinju, Gyeongnam, 660-702, Republic of Korea. Phone: +82-55-750-8586; Fax: + 82-55-750-8142; E-mail: jtsohn{at}nongae.gsnu.ac.kr
Objectif : Une étude précédente a montré que létomidate inhibe le flux calcique entrant induit par langiotensine II dans les cellules musculaires lisses de laorte de rat. Les buts de notre étude actuelle in vitro étaient de chercher leffet de létomidate sur la contraction de laorte de rat, induite par la phényléphrine, et de clarifier le mécanisme associé de transmission des signaux.
Méthode : Des anneaux aortiques dépourvus dendothélium ont été suspendus pour enregistrer la tension isométrique. Les courbes de concentration-réponse pour la phényléphrine (109 à 106 M), la 5-hydroxytryptamine (107 à 104 M) et le chlorure de potassium (10 à 60 mM) ont été générées avec et sans étomidate (5 x 106, 3 x 105 5 x 105 M). Pour les anneaux prétraités avec du vérapamil (105 M), les courbes de concentration-réponse de la phényléphrine ont été produites avec et sans étomidate (5 x 105 M ). Dans les anneaux exposés à des solutions isotoniques dépolarisantes sans calcium, la réponse contractile induite par lajout de calcium a été évaluée avec et sans étomidate (5 x 105 M).
Résultats : Létomidate (5 x 105 M) produit un déplacement significatif vers la droite des courbes de concentration-réponse pour la phényléphrine, la 5-hydroxytryptamine et le chlorure de potassium. Létomidate (5 x 105 M) na pas altéré la contraction induite par la phényléphrine dans les anneaux prétraités au vérapamil. Létomidate (5 x 105 M) a significativement atténué la réponse contractile induite par lajout de calcium dans la solution isotonique dépolarisante sans calcium.
Conclusion : Les résultats permettent de dire que létomidate, qui excède la concentration cliniquement significative, atténue la contraction induite par la phényléphrine par son effet inhibiteur sur le flux calcique entrant en bloquant les canaux calciques de type L dans le muscle lisse vasculaire de laorte de rat.
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