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Canadian Journal of Anesthesia 53:1078-1085 (2006)
© Canadian Anesthesiologists' Society, 2006
General Anesthesia

Propofol induces growth cone collapse and neurite retractions in chick explant culture

[Le propofol provoque un collapsus des cônes de croissance et des rétractions des neurites de poussin embryonnaire en culture]

Wael S. Al-Jahdari, MD*, Shigeru Saito, MD PhD*, Takashi Nakano, MD PhD{dagger} and Fumio Goto, MD PhD*

* From the Departments of Anesthesiology, and
{dagger} Radiation Oncology, Gunma University Graduate School of Medicine, Maebashi-city, Gunma, Japan.

Address correspondence to: Dr. Shigeru Saito, Department of Anesthesiology, Gunma University Graduate School of Medicine, 3-39-22 Showa-machi, Maebashi-city, Gunma, 371-8511, Japan. Phone: +81-27220-8454; Fax: +81-27220-8473; E-mail: shigerus{at}showa.gunma-u.ac.jp

Objectif : La neurotoxicité du propofol a été démontrée dans plusieurs systèmes de culture cellulaire. Notre étude cherche à déterminer si le propofol a des effets neurotoxiques sur les neurones périphériques, rétiniens et du système autonome, et quels neurones sont particulièrement susceptibles de subir des lésions causées par le propofol.

Méthode : Des ganglions de la racine dorsale, des couches cellulaires de la rétine et des chaînes sympathiques provenant d’embryons de poussin de huit jours ont été isolés et mis en culture pendant 20 h. Par la suite, différentes concentrations de propofol ont été ajoutées [5–300 µM (0,9–53 µg·mL–1)] pour étudier ses effets sur les trois types de tissu neuronal. Les changements morphologiques ont été évalués quantitativement par l’analyse du collapsus des cônes de croissance. La chromatographie liquide à haute performance a été utilisée pour mesurer les concentrations de propofol.

Résultats : Le propofol a provoqué un collapsus des cônes de croissance et la destruction des neurites. Les trois types de neurones testés ont affiché des relations dose-réponse significativement différentes, deux heures après l’application du propofol (P < 0,001) mais non à 24 h après l’application. L’effet de collapsus des cônes de croissance était au moins partiellement réversible dans les trois types de neurones après l’exposition à 100 µM de propofol pendant six heures ou moins, mais la réversibilité n’était plus observée après 24 h d’exposition.

Conclusion : Le profil de sécurité clinique du propofol est bien connu, mais à concentrations élevées, le propofol possède une neurotoxicité potentielle sur les neurones en développement in vitro.


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