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Canadian Journal of Anesthesia 53:461-469 (2006)
© Canadian Anesthesiologists' Society, 2006

Regional Anesthesia and Pain

Preoperative gabapentin for postoperative analgesia: a meta-analysis

[L’administration préopératoire de gabapentine pour l’analgésie postopératoire: une méta-analyse]

Rachael K. Seib, MA* and James E. Paul, MD MSc FRCPC{dagger}

* From the School of Undergraduate Medicine,; and the
{dagger} Department of Anesthesia, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada.

Address correspondence to: Ms. Rachael Seib, 20 Hatt Street, Dundas, Ontario L9H 2E8, Canada. Phone: 905-628-5430; E-mail: rachaelseib{at}sympatico.ca

Objectif : Le rôle de la gabapentine dans le traitement de la douleur neuropathique chronique est bien connu. Ce qui l’est moins, c’est son rôle dans le traitement de la douleur postopératoire. Pour le vérifier, nous avons fait une méta-analyse de toutes les études randomisées qui ont abordé le rôle de la gabapentine dans le contrôle de la douleur postopératoire aiguë. Nous avons surtout cherché si la gabapentine réduit les scores de douleur, la consommation d’analgésique et/ou les effets secondaires reliés à l’analgésie des 24 premières heures postopératoires.

Source : Nous avons repéré huit études randomisées, contrôlées contre placebo et mené une méta-analyse en utilisant les principaux paramètres des scores de douleur, consommation totale d’analgésique et effets secondaires pendant 24 h.

Constatations principales : Les patients qui ont reçu de la gabapentine préopératoire ont présenté des scores de douleur (–11,9 au repos et –11,0 au mouvement sur une échelle visuelle analogique de 100 points) et une consommation d’opioïdes (–14,7 mg de morphine en 24 h) significativement plus faibles, mais une incidence d’effets secondaires similaire.

Conclusion : Quoique la gabapentine donnée avant l’opération diminue les scores de douleur et la consommation d’analgésique pendant les 24 premières heures postopératoires, la portée clinique de ce résultat reste indéterminée. Cette méta-analyse ne peut démontrer de réduction significative d’incidence des effets secondaires. Étant donné les petits échantillons étudiés, de plus grandes études randomisées et contrôlées sont nécessaires.




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